ClioCell LLP
 
작성일 : 13-05-25
[ClioCell LLP] Dead Cells & Debris Retained removal kit, ClioCell™
Dead Cells & Debris Retained removal kit, ClioCell™
 
Dead cell은 주변에 살아있는 세포에 심각한 영향을 미치고, cell based assay의 비특이적인 노이즈의 원인이 됩니다.
Apoptosis를 일으킨 세포는 single nuclear phagocyte를 끌어들이는 lysophosphatidylcholines과 fractalkine을 방출해, 호중구 등의 polymorphonuclear leukocyte의 migration를 억제하는 lactoferin을 방출합니다. 또한 endonuclease G가 방출되어 DNA와 RNA가 신속하게 분해됩니다.
또한 dead cell은 liposome의 구성물질과 heat-shock protein 등의 다양한 chemotactic factor를 방출합니다. Cell based assay에서 정확한 결과를 얻기 위해서는 dead cell의 제거가 필요합니다.
ClioCell™ 은 apoptosis를 일으킨 세포와  necrosis를 일으킨 세포를 모두 인식하여 제거하며, GMP 규격으로 고품질의 제품입니다. 1.5 ml 튜브의 최대 5x106 cells에서의 dead cell을 제거할 수가 있으며,  scale-up이 가능합니다.
 
 
ClioCell™ Nanoparticles are designed for use in depleting non-viable cells of many different eukaryotic cell types through
recognition of conserved ligands exposed on dead and dying cells, ClioCell™ Nanoparticles selectively bind to the altered
surfaces of non-viable cells in a range of different cell culture media and can be used at temperatures ranging from
melting ice to 37oC.
While broadly different cell types from many different sources can be separated effectively using the generic protocol
below with ClioCell Nanoparticles, a simple optimisation regime to improve viable-cell purity and yield is required in some
circumstances, depending on several variables including cell number, starting viability, culture medium requirements and
phagocytic capacity of the cells undergoing separation. Follow the simple steps in these application notes to optimise
depletion of non-viable cells in your cell system.
 
The presence of dead cells in culture media can have many deleterious consequences; removal of these cells has been
shown to:
• reduce time for population doubling
• significantly increase protein yield
• increase purity (by maintenance of a single phenotype)
 
 
Principle of dead cell removal
 
 
 
 
간단한 사용법
 
현탁한ClioCell™  nanoparticle을 튜브에 옮겨 ClioCell™ YES medium 로 씻은 후, ClioCell™ microtube magnet을 사용하여
배지를 제거하고 새로운 ClioCell™ YES medium과 세포를 넣어, 4 ~ 8℃ 에서 40 분간 배양 한 후 세포를 회수합니다.
 
 
 
 
사용 예            
 
좌측 상,하의 그림*은 ClioCell™ 를 사용하기 전과 후의 모습이며, 우측 상의 그림은 ES 세포배양의 dead cell 제거 효과의 그래프로서 ClioCell™로 dead cell을 제거한 ES 세포(빨강)와 제거하지 않은 세포(파랑)를 각각 배양하여 세포 수를 측정했다. 배양 전에 dead cell을 제거하였을 때, 세포 증식율이 높은 것을 알 수가 있습니다. 우측 하의 그림은 항체 생산에 있어서 dead cell의 제거 효과의 그래프로서 ClioCell™로 dead cell을 제거한 항체 생산 세포(빨강) 및 제거하지 않은 세포(파랑)를 각각 배양하여 배양 상청액의 항체 농도를 측정했다. 배양 전에 dead cell을 제거하였을 때, 항체 생산량이 많은 것을 알 수가 있습니다.
 
* 출처 : Inhibitory effects of persistent apoptotic cells on monoclonal antibody production in vitro: simple removal of
  non-viable cells improves antibody productivity by hybridoma cells in culture. - from the Landes Bioscience publication
 
 
                                                     사용이 입증된 cell types
 
 
 
 
Ordering informations
 
Catalog No.
Product Name
Size
CP001
ClioCell™  Pro kit
(with magnet)
CB002
ClioCell™  Basic kit
(without magnet)